Tira reactiva creatin kinasa - reflotron (15u)

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO Tira Reactiva Creatin Kinasa - Reflotron (15u).

DESCRIPCIÓN

Test para la determinación cuantitativa de CK en sangre, suero o plasma con equipos de medición Reflotron
Valores normales (adultos) en suero:.
-Hombres: (37ºC) 24-195 U/l.
-Mujeres: (37ºC) 24-170 U/l.
Aspectos clínicos
La creatin kinasa es una enzima dímera, l actividad total mensurable en el suero se compone de las actividades de las isoenzima citoplasmáticas dímeras CK-MM (tipo muscular), CK-BB ( tipo cerebral) y CK-MB (tipo miocárdio)
Fundamento
El principio de medición se basa en la reflexión de luz sobre la tira portarreactiva conteniendo un sustrato cromógeno. La tira portarreactivos dispone de una banda magnética que contiene todas las informaciones específicas del método necesarias para la ejecución y calibración del aparato de forma totalmente automatizada.
Obtención de la muestra
Sangre capilar recogida con capilares ( 391144), sangre completa extraída con los tubos convencionales de extracción de muestras estándar, el suero obtenido de ella, sangre heparinizada o plasma heparinizado.
Como anticoagulante solamente debe utilizarse heparina (de preferencia heparinato de litio)
Técnica
La muestra se deposita en la tira reactiva, introduciéndose en la cámara de lectura del aparato.
Al término de unos tres minutos se obtiene el resultado, sin necesidad de preparación de reactivos, ni manipulación de la muestra, ni cálculo alguno.
Intervalos de referencia ( sangre, suero o plasma)
Hombres < 40 U/l (37ºC)
Mujeres < 33 U/l (37ºC)
Intervalo de medición: 5,00 - aprox. 500 U/l (37ºC)
Interferencias
No utilizar muestras hemolíticas. La actividad de la GOT en los eritrocitos es aprox. 40 veces superior a la registrada en el suero.
Concentraciones elevadas de metildopa, dopamina así como ácido nicotínico pueden conducir a un descenso de los valores de GOT.
Hematocrito hasta el 50% y lipemia no influyen en el resultado del test.

MODO DE EMPLEO

-Aspirar el material de muestra sin burbujas de aire, empleando la pipeta y colocar la muestra como gota en el centro de la parte roja de la zona de aplicación sin tocar ésta con la punta de la pipeta.
-En el plazo de 15 segundos introducir el portar reactivos horizontalmente con la tapa abierta en la ranura provista hasta que encaje.
El aparato confirma la lectura correcta del código magnético específico del test con la indicación CREA en la pantalla. Luego aparece en segundos el tiempo necesario hasta que esté disponible el resultado.
Según la regulación de las unidades elegidas, la concentración es indicada en mg/dl o micromol/l.